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脂質(zhì)體分散穩(wěn)定性的定量表征
發(fā)布時(shí)間:2024/5/24   點(diǎn)擊:738

關(guān)鍵詞:穩(wěn)定性

概述:脂質(zhì)體屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定性體系,脂質(zhì)的微粒形態(tài)、分布、相轉(zhuǎn)變溫度、動(dòng)電電位的大小、流體學(xué)性質(zhì)等顯著影響其物理穩(wěn)定性。而脂質(zhì)體的穩(wěn)定性在脂質(zhì)體制劑的開(kāi)發(fā)中具有重要顯示的意義。利用LUMiSizer穩(wěn)定性分析儀,能在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品穩(wěn)定性的量化表征。

img1 

 

脂質(zhì)體是磷脂分散在水中形成的類(lèi)球狀的、包封一部分水相的有單層或多層脂質(zhì)雙分子層的封閉囊泡。其基本組成包括磷脂和膽固醇,藥物包封或鑲嵌在泡囊中構(gòu)成脂質(zhì)體制劑。脂質(zhì)體屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定性體系,脂質(zhì)的微粒形態(tài)、分布、相轉(zhuǎn)變溫度、動(dòng)電電位的大小、流體學(xué)性質(zhì)等顯著影響其物理穩(wěn)定性。而脂質(zhì)體的穩(wěn)定性在脂質(zhì)體制劑的開(kāi)發(fā)中具有重要顯示的意義。利用LUMiSizer穩(wěn)定性分析儀,能在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品穩(wěn)定性的量化表征。

 

1、       測(cè)試原理

img2 

 

使用近紅外光源(或多光源系統(tǒng))不斷照射整個(gè)樣品,與之平行的檢測(cè)器隨時(shí)間連續(xù)監(jiān)測(cè)并反應(yīng)樣品的透光率變化,從而形成樣品在分離過(guò)程的空間和時(shí)間透光率圖譜。

 

2、       實(shí)驗(yàn)部分:

 

實(shí)驗(yàn)方法:

溫度25℃,轉(zhuǎn)速2828rpm,每間隔45min采集一條譜線,1000譜線,直到測(cè)試結(jié)束。取適量脂質(zhì)體樣品于樣品管中,使用LUMiSizer檢測(cè)原濃度樣品穩(wěn)定性。        

 

3、       結(jié)果與分析:

 

6款不同的脂質(zhì)體樣品進(jìn)行穩(wěn)定性快速標(biāo)準(zhǔn),得到相應(yīng)的產(chǎn)品穩(wěn)定性圖譜

 

img3 

上述6樣品的穩(wěn)定性圖譜所反映的顆粒遷移行為類(lèi)似,顆粒向頂部上浮且頂部存在一個(gè)分層

 

對(duì)上述圖譜進(jìn)行不穩(wěn)定性結(jié)果定量表示可得各產(chǎn)品穩(wěn)定性對(duì)比,如下圖所示,從不穩(wěn)定性系數(shù)結(jié)果可以得知,樣品3數(shù)值最小,穩(wěn)定性最好。

 

img4img5 

 

不穩(wěn)定性指數(shù)隨時(shí)間的變化

 

4、       總結(jié)        

 

傳統(tǒng)靜置觀察的測(cè)試方法時(shí)間慢,又無(wú)法定量比較,而LUM穩(wěn)定性分析儀可以在很短的時(shí)間內(nèi)即對(duì)樣品進(jìn)行快速的穩(wěn)定性排序和對(duì)比,同時(shí)可測(cè)顆粒粒徑,單次測(cè)試12個(gè)樣品,為用戶(hù)可提供更多更深入的分析信息,縮短研發(fā)周期,極大提高研發(fā)及品質(zhì)控制中的工作效率。

         

 


 

 

轉(zhuǎn)載自:LUM儀器公眾號(hào)




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